TEST
Komplexný genetický skríning, ktorý analyzuje viac ako 10,000 genetických variantov v 164 génoch a pokrýva viac než 170 dedičných ochorení Určený pre jednotlivcov alebo páry plánujúce tehotenstvo, ktorí chcú poznať genetické riziká a znížiť pravdepodobnosť prenosu dedičných ochorení na dieťa; pre osoby, ktoré prekonali spontánny potrat; osoby, ktoré si želajú potvrdiť výsledky prenatálneho skríningu s […]
kOMGRES zVOLEN
KKKKKKKKKKKKKKKKKKKva viac než 170 dedičných ochorení UrčenKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKK pre osoby, ktoré prekonali spontánny potrat; osoby, ktoré si želajú potvrdiť výsledky prenatálneho skríningu s vysokým rizikom. Metóda: Next Generation Sequencing (NGS) – vysoko presná analýza DNA z periférnej krvi. Možnosti: Mini Panel (11 ochorení) Targeted Panel 2.0 (172 ochorení) Rozšírený Panel : 1200+ (viac ako 1200 ochorení)
Spolupráca s európskymi genetickými laboratóriami
Komplexnýq genetický skríning, ktorý analyzuje viac ako 10,000 genetických variantov v 164 génoch a pokrýva viac než 170 dedičných ochorení Určený pre jednotlivcov alebo páry plánujúce tehotenstvo, ktorí chcú poznať genetické riziká a znížiť pravdepodobnosť prenosu dedičných ochorení na dieťa; pre osoby, ktoré prekonali spontánny potrat; osoby, ktoré si želajú potvrdiť výsledky prenatálneho skríningu s […]
Nový genetický skríning pre dedičné ochorenia
Komplexnýq genetický skríning, ktorý analyzuje viac ako 10,000 genetických variantov v 164 génoch a pokrýva viac než 170 dedičných ochorení Určený pre jednotlivcov alebo páry plánujúce tehotenstvo, ktorí chcú poznať genetické riziká a znížiť pravdepodobnosť prenosu dedičných ochorení na dieťa; pre osoby, ktoré prekonali spontánny potrat; osoby, ktoré si želajú potvrdiť výsledky prenatálneho skríningu s […]
Zentya rozširuje portfólio prenatálnych testov
Komplexnýq genetický skríning, ktorý analyzuje viac ako 10,000 genetických variantov v 164 génoch a pokrýva viac než 170 dedičných ochorení Určený pre jednotlivcov alebo páry plánujúce tehotenstvo, ktorí chcú poznať genetické riziká a znížiť pravdepodobnosť prenosu dedičných ochorení na dieťa; pre osoby, ktoré prekonali spontánny potrat; osoby, ktoré si želajú potvrdiť výsledky prenatálneho skríningu s […]